Ebook Srebro koloidalne - lek czy trucizna? mobi,epub,pdf

ert C. Beck Jeden z wizjonerów bioelektrycznej medycyny alternatywnej, fizyk dr Robert C. Beck, opracował w latach 90. XX w. kompleksową, czterostopniową terapię, którą nazwał ,,Protokołami Becka". Dr Beck wynalazł kilka istotnych urządzeń, jak zapper Becka lub blutzapper służący do elektryfikacji krwi, generator srebra/srebrnej wody do produkcji koloidalnej srebrnej wody, pulser magnetyczny do dodatkowej terapii magnetycznej oraz generator wody ozonowej do produkcji wody ozonowanej. Dr. Beckowi został poświęcony osobny rozdział (patrz str. 117). Lekarz dr Robert O. Becker Amerykański lekarz dr Robert O. Becker (1923-2008) odkrył na podstawie własnych danych w eksperymentach in vitro, że przepływ dodatniego ładunku elektrycznego przez srebrną elektrodę zmniejsza podział komórek rakowych, a w najlepszym wypadku zatrzymuje go. Wnioskował on na tej podstawie, iż zjawisko to można przypisać efektowi uwolnionych jonów srebra. W raporcie ze swojego eksperymentu dr Robert O. Becker zauważył, że dowód na dyferencjację komórek rakowych powiódł się, gdy podłączył on do szalki Petriego z komórkami rakowymi srebrne elektrody i posłał prąd dodatni przez komórki patogenów. Uwolnione w ten sposób jony srebra przekształcają komórki rakowe w szalce Petriego w prymitywne komórki i uruchamiają proces dedyferencjacji w komórkach narządów. Innowacyjne zastosowania srebra Niezależnie od badań od kilku lat można zaobserwować wzrost innowacyjności w obszarze zastosowania srebra. I tak, do leczenia ran wykorzystuje się materiał opatrunkowy pokryty srebrem, któremu przypisuje się właściwości antybakteryjne. Z kolei z Chin pochodzi stosowana w celach leczniczych bielizna wzbogacona w srebrne nici, która ma być skuteczna w szczególności w leczeniu chorób układu moczowo-płciowego. Ponadto srebro koloidalne - przyjmowane doustnie z wodą z dodatkiem srebra - ma działać w ludzkim organizmie jak ,,drugi układ odpornościowy". Dodatnio naładowane cząstki srebra mają - według lekarzy medycyny alternatywnej - blokować określony enzym chorobotwórczych mikroorganizmów, zapobiegając tym samym oportunistycznym infekcjom (wskutek działania chorobotwórczych drobnoustrojów, które stają się patogenne jedynie w określonych warunkach). Ponadto leczenie koloidem srebra ma również wpływać na relatywnie długotrwałe uwalnianie ludzkiego organizmu od chorobotwórczych drobnoustrojów, bez poważnych działań niepożądanych czy rozwoju lekooporności. Status prawny w USA Prawo farmaceutyczne w USA powstało mniej więcej przed 100 laty. Uchwalono je nie tyle po to, by chronić pacjentów, co jako ochronę rynków krajowych przed importem, a w szczególności w celu oznakowywania i dystrybucji rodzimych leków. Po tym, jak w Stanach Zjednoczonych po zażyciu wysokotoksycznego środka zmarło ponad 100 pacjentów, wydano tam w 1938 roku Federal Food, Drug and Cosmetic Act nakładający na producentów wymóg przedstawienia dowodu bezpieczeństwa leku, nim FDA (Food and Drug Administration) wyda pozwolenie na wprowadzenie go do obrotu. Gdy w latach 60. XX w. w USA niedopuszczony do obrotu (ale rozdawany lekarzom w ramach próbki) lek spowodował tysiące uszkodzeń płodów, Kongres amerykański wydał w 1962 roku dokument Kefauver-Harris Drug Amendment, w myśl którego producenci z branży farmaceutycznej musieli udowodnić między innymi skuteczność swoich leków. Zarządzenie to dotyczyło wszystkich preparatów wydawanych na receptę od 1938 roku i stanowiło fundament dla skuteczności leczenia tymi preparatami i badań nad lekami. Po wydaniu Kefauver-Harris Drug Amendment naczelny amerykański instytut zdrowia FDA wycofał z amerykańskiego rynku tysiące dotychczas dostępnych produktów, ponieważ producenci i dystrybutorzy tych preparatów nie byli w stanie przedstawić dowodu na ich skuteczność. W 1974 roku Kongres wydał National Research Act zmuszający producentów z branży farmaceutycznej do określania i gwarantowania skuteczności i bezpieczeństwa leków z zastosowaniem standardów metodyczno-naukowych. W zarządzeniu z roku 1991 FDA zaświadczyła z jednej strony producentom srebra koloidalnego, iż srebro koloidalne jako dietetyczny suplement diety może być reklamowane i dystrybuowane, jeżeli tylko zostanie dotrzymane prawo czystości z 1938 roku, z drugiej strony natomiast - że srebro koloidalne wytwarzane zgodnie z amerykańskim prawem czystości nie wymaga dodatkowego dowodu skuteczności. To zarządzenie FDA, tak zwane Pre-1938 drug, dotyczyło i dotyczy wszystkich leków, środków leczniczych oraz dietetycznych suplementów diety, a więc również srebra koloidalnego. Status prawny w UE, Niemczech, Austrii i Szwajcarii Austria ze swoją ustawą o lekach z 1983 roku była prekursorem prawa farmaceutycznego w Europie. Szwajcaria jako kraj nienależący do UE od 1990 roku uchwalała właściwe ustawy o le